
En 2025, le cannabis médical en France continue de se frayer un chemin difficile, malgré des avancées notables. Si de plus en plus de patients profitent aujourd’hui de traitements à base de cannabis, les démarches administratives lentes et l’adoption progressive des réglementations viennent freiner l’accès à ces traitements prometteurs.
Sommaire
L’acceptation officielle mais partielle du cannabis médical
En 2021, l’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a donné son accord pour l’utilisation de certains médicaments à base de cannabis. Deux d’entre eux ont été particulièrement mis en avant : un sirop à base de CBD destiné aux enfants souffrant d’épilepsie et le Sativex, qui contient du THC, prescrit pour soulager certains symptômes de la sclérose en plaques. Mais seulement le premier est effectivement disponible sur le marché français. L’absence d’accord sur le prix avec le laboratoire fabricant bloque la commercialisation du Sativex, laissant ainsi une lacune significative dans les options de traitement pour les patients atteints de sclérose en plaques.
Les médicaments approuvés sont principalement sous forme d’huile ou de capsules. Ces formats facilitent l’administration et permettent un dosage précis, nécessaire pour des traitements efficaces et sûrs. Or, la palette des produits reste limitée par rapport à ce qui pourrait être proposé si les textes réglementaires nécessaires étaient adoptés. Les patients se retrouvent souvent obligés d’accéder à ces produits par des circuits non pharmaceutiques où la qualité n’est pas toujours contrôlée avec la même rigueur.
Une expérimentation prometteuse mais sur la fin
Depuis 2021, une expérimentation est menée pour évaluer les effets du cannabis médical et de la vape THC sur diverses pathologies. Un rapport de la Direction générale de la santé, publié en novembre 2023, atteste d’une amélioration statistiquement significative et durable de la douleur chez les patients participant à l’étude. Cette initiative avait redonné espoir à de nombreux malades, tout en fournissant des données pour soutenir des changements futurs dans la législation sur le cannabis médical.

Malgré les résultats positifs, les acteurs du secteur restent inquiets quant à l’avenir de cette expérimentation. Ludovic Rachou, président de l’Union des industriels pour la valorisation des extraits de chanvre, a récemment averti que les stocks des pharmacies hospitalières pourraient s’épuiser d’ici juillet 2025, laissant beaucoup de patients sans accès à leurs traitements. Médecins et associations de patients expriment continuellement leur préoccupation et réclament des mesures rapides pour éviter une rupture fatale dans l’accessibilité aux soins.
Freins à l’accès et perspectives d’avenir
Plusieurs obstacles persistent pour étendre l’utilisation thérapeutique du cannabis en France. Parmi ceux-ci :
- Les complications légales pour la commercialisation des produits contenant du THC.
- Les hésitations politiques retardant l’adoption des réglementations nécessaires.
- Une sensibilisation encore insuffisante des professionnels de santé à ce type de traitement.
Les produits au cannabidiol (CBD), dépourvus ou presque de THC, peuvent circuler hors du circuit pharmaceutique. Bien qu’utilisés pour le bien-être, ils ne répondent pas aux mêmes standards de qualité que les médicaments rigoureusement contrôlés. Cette dualité complique la situation pour les chercheurs désireux d’explorer pleinement le potentiel thérapeutique du cannabis. La mise en œuvre de lois plus adaptées et inclusives favoriserait un environnement propice à l’innovation médicale et pharmaceutique.
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J. Lefebvre est un rédacteur spécialisé dans les traitements capillaires et la nutrition. Ses articles apportent des solutions aux problèmes de perte de cheveux et mettent en lumière les derniers produits naturels.


